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PHS-3C實驗室數(shù)字式酸度計
PHS-3C實驗室數(shù)字式酸度計主要技術(shù)指標
1. 測量范圍：PH:0-14.00PH mv:0- +1999mv 溫度：0-100℃
2. 基本誤差:：PH:0.01PH MV:0.1%（F.S） 溫度：0.1℃
3. 輸入阻抗： ≥1×1012Ω
4. 穩(wěn) 定 性:： ≤0.01PH/3h
5. 溫度補償范圍：0-60℃
6. 溫度補償：0-95℃
7：環(huán)境溫度：5-60℃ RH≤95% 儀器周圍無磁場干擾，無顯著震源
8. 相對濕度： 不大于85%
9. 供電電源：9V電源適配器或內(nèi)置電池
10. 外形尺寸： 208×200×76mm
11.重 量： 480g
PHS-3C實驗室數(shù)字式酸度計電極使用的注意事項
●復合電極不應長期浸泡在蒸餾水中，不用時，應將電極插入裝有電極保護液的瓶內(nèi)，以使電極球泡保持活性狀態(tài)。
●電極保護液的配制：取pH4.00緩沖劑（250ml）一袋，溶于250 ml離子水中，再加入56g分析純Kcl,攪拌至*溶解即成。
●取下電極保護套后，應避免電極頭部被碰撞，以免電極的玻璃球泡破裂，使電極失效。
●使用加液型電極時，應注意電極內(nèi)參比液是否減少，若少于1/2容積，可用滴管從上端小孔加入。測量時應將封孔套向下移，以便露出小孔。
●在將電極從一種溶液移入另一溶液之前，應用蒸餾水清洗電極，用濾紙將水吸干。不要刻意擦拭電極的玻璃球泡，否則可能導致電極響應遲緩。的方法是使用被測液沖洗電極。
●應避免電極內(nèi)參比液中有氣泡隔斷，若有氣泡可甩動電極，使之消除。
●儀器示值的響應時間與電極的內(nèi)阻、溶液的溫度以及溶液的性質(zhì)有關(guān)，尤其在測量離解度很低的溶液（如純水），以及溶液溫度較低或電極老化時，儀器示值穩(wěn)定時間會比較長。
●測試強酸、強堿或特殊性溶液（如：含蛋白質(zhì)、油漆等溶液），應盡量減少浸泡時間，用后仔細清洗。方法是選擇一支E314復合電極。
●電極長期使用后，電極的斜率和響應速度會降低?？蓪㈦姌O球泡用0.1mol/L稀HCl溶液（配制：9mlHCl用離子水稀釋至100ml）中浸泡24小時，如果鈍化比較嚴重，可將電極球泡浸在4％HF溶液（配制：4 mlHF用離子水稀釋至100ml）中3～5秒鐘，用蒸餾水清洗后，放入電極保護液浸泡，使之適當恢復。若兩種方法都不能使之恢復，請更換電極。
●樣品溶液中含有易污染敏感球泡或堵塞參比電極液接界的物質(zhì)時（如懸浮物，乳化液，粘稠液等）會使電極鈍化。其現(xiàn)象是敏感度降低，或讀數(shù)漂移不穩(wěn)，失準。如此，則應根據(jù)污染物質(zhì)的性質(zhì)，以適當溶液清洗，再用蒸餾水洗去溶劑，放入電極保護液浸泡，使之恢復。
●污染物質(zhì)的清洗方法：（供參考）
污染物 清洗劑
無機金屬氧化物 濃度低于1mol/L的稀酸
有機油脂類 弱堿性稀洗滌劑
樹脂高分子物質(zhì) 酒精、丙酮等
蛋白質(zhì)血球沉淀物 酸性酶溶液（如食母生片）
顏料類物質(zhì) 稀漂白液、*等
★注意：選用清洗劑時，若使用會溶解聚碳酸樹脂的清洗液，如四氯化碳、三氯已烯等，則可能把聚碳酸樹脂（電極材料）溶解后涂在敏感玻璃球泡上，而使電極失效，請慎用！
一般故障的檢查與判斷
大多數(shù)測量問題的產(chǎn)生都源于電極故障或測量方法出錯，而非儀器本身。另外，標準緩沖液
的使用、樣品等眾多因素也會導致問題的出現(xiàn)，請認真分析，以確定問題的所在。
●儀器
判斷儀器是否正常，zui簡單的辦法是將儀器所配的短路插頭接在儀器的電極插口上（必須保證接觸良好）。在pH測量狀態(tài)時，調(diào)節(jié)溫度為25℃,按動CAL后，儀器pH示值應顯示6.86。在mV測量狀態(tài)時，按動CAL后儀器mV示值應顯示0.00。按動YES鍵，“pH ”燈或“mV ”燈閃爍幾秒后熄滅，此時示值仍然不變。則可判斷儀器基本正常。如不正常，請和您的供應商或方舟公司檢修。
●電極
若判斷儀器主機正常，而與電極配套測試時，示值不穩(wěn)定或儀器響應很慢；重現(xiàn)性很差；或者無法標定到所需pH值，請檢查電極：
接插是否良好，電極引線兩端是否松動或者斷線；
電極球泡是否浸入樣品；
電極內(nèi)溶液中是否存在氣泡；
電極球泡是否被污染；
若有上述情況，請更換新電極。
●標準緩沖液
若主機、電極均正常，讀數(shù)不正確或者不能標定，請檢查緩沖溶液：
是否使用正確的pH標準緩沖液；
檢查緩沖液是否超過保質(zhì)期或被污染失準；
若是則重新配制pH標準緩沖液。
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